Entrada publicada el 1 de Mayo de 2014 y actualizada el 26 de Abril de 2015
¡¡Feliz día del trabajador!! La verdad es que tenemos que dar gracias por tener trabajo, además en mi caso, un trabajo de me encanta y apasiona, ¿qué más puedo pedir?
Así que os reúno en una misma entrada los materiales que tengo subidos al blog respecto a la Unidad Didáctica de las profesiones. Espero que os guste y que descanséis mucho!!!
Si os gustan mis videos de YouTube, y no os queréis perder las últimas novedades, os podéis suscribir a mi canal AQUÍ
Un año más celebramos el Día del Libro, no hace falta hacer hincapié en lo importante que es la lectura para los peques, lo sabemos todos, pero este año me gustaría compartir con vosotros una serie de recursos para nuestro alumnado con diversidad funcional muy interesantes que he encontrado en Familia y Salud.
- La fundación CNSE (Centro Nacional de Sordos de España) y CEDEC nos ofrecen una serie amplia de recursos para niños y adolescentes con discapacidad auditiva, entre ellos algunos para el fomento de la lectura.
- La Biblioteca Virtual Cervantes contiene una sección llamada “Biblioteca de Signos” donde se muestran diferentes publicaciones, a través de las herramientas proporcionadas por las nuevas tecnologías (Internet), en lengua de signos española (LSE).
- “Leyendo juntos” es un completísimo artículo donde hace una reflexión sobre como, cuando y por qué iniciar y estimular el hábito de la lectura en niños sordos. Es el producto de la experiencia de muchas familias y su lectura es realmente interesante.
- El Centro Internacional del Libro Infantil y Juvenil de la Fundación Germán Sánchez Ruipérez, la Fundación CNSE para la supresión de las barreras de comunicación y el Servicio de Asuntos Sociales de la Universidad de Salamanca, presentan conjuntamente esta bibliografía dedicada a la discapacidad. Abarca las distintas discapacidades: http://www.fundaciongsr.org/documentos/discapacidad.pdf
Hoy se celebra el Día Mundial de la Voz, y la idea general que subyace a la Jornada Mundial de la Voz es demostrar al público en general que la voz importa.
En España lo organiza la Sociedad Española de Otorrinolaringología (SEORL). El lema de la Asociación Española de Disfonía Espasmódica (AESDE) para este año es “TU VOZ ES MUY VALIOSA, CUÍDALA”.
El objetivo de esta campaña de educación sanitaria dirigida a la población general es sensibilizarla acerca de las patologías relacionadas con ese inapreciable medio de comunicación que es la voz, su prevención, su diagnóstico y su tratamiento al albor de los importantes avances que en los últimos años se han producido en este campo. Para tal fin AESDE tiene previsto abrir durante todo el día 16 una línea telefónica para atender consultas en el número 600651062.
Nosotros los profesores sabemos muy bien lo importante que es cuidar nuestra voz, ya que es nuestro más preciado instrumento de trabajo.
Como profesores de Audición y Lenguaje nos encontramos de cada vez más casos de alumnos con alguna alteración en la voz, y por ello es importante una buena estimulación temprana en Educación Infantil para evitar posibles alteraciones futuras.
Os dejo aquí unos consejos para los cuidados de voz tanto para docentes como para niños de la Asociación Argentina de Voz.
Se acerca una fecha importante, el 2 de Abril, DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO, y como estaremos de fiesta, os recuerdo algunas cosas que se van a celebrar.
Como ya sabéis de otros años, en este día todo se viste de azul, las principales ciudades del mundo vestirán sus monumento de azul y nosotros también podemos poner nuestro granito de arena, podemos poner en las ventanas de nuestras casas globos azules, alguna imagen, llevar puesto el lazo de colores, etc.
Otra iniciativa es la de Stop Discriminación, y se están moviendo mucho por las redes sociales. Es muy fácil, sólo debes hacerte un selfie y compartirlo en cualquier red social que tengas, cuantas más mejor. Y si retáis a alguien para que lo haga mucho mejor, así llega a mucha más gente.
Acordaros de poner el hashtag #unselfieporelautismo
Yo he colaborado con mi compi PT del aula UEECO, Sandra. Y reto a todos mis seguidores a hacer lo mismo.
Otras ciudades hacen actos para celebrar este día, por ejemplo en Getafe hay una carrera solidaria que organiza la Asociación AFANYA de Madrid.
En Baleares, gracias a la colaboración del Ayuntamiento, el miércoles día 2 de abril se iluminará la escultura de Nuredduna donde sobre las 20h se leerá un manifiesto y un texto del escritor Miquel Ferrà. También día 2, se pondrán carteles y folletos explicativos, subvencionados por la Conselleria de Salut i Consum y editados por APNAB, a las diferentes Farmacias, a la vista y a disposición de la ciudadanía.
Por otra parte, día 29 de abril en el Centro de Cultura "Sa Nostra" de Palma de Mallorca, se expondrán y pondrán a la venta en una Fiesta Benéfica las fotografías, con el color azul como tema de referencia, realizadas por los miembros de la Asociación de Fotógrafos de Naturaleza de las Illes Balears.
Además, se ha anunciado la realización de un disco por parte de Jaime Anglada y Miguel Ángel Lladó que recogerá las canciones del musical del Inquilino del Hielo, producido por finalement, se ha dado a conocer la colaboración establecida con la Escuela de Diseño para que los alumnos de esta escuela creen una pieza, objeto o prducte en azul como icono del autismo.
Seguro que en más ciudades se harán más actos sobre la concienciación sobre el autismo, si quieres que incluya los de tu ciudad escríbeme a mi correo o déjamelo escrito en un comentario.
Bueno, espero ver vuestros selfie por las redes sociales!!! Gracias por compartir. Os dejo un video del CEIP Federico García Lorca de Chiclana, Cádiz, que ha querido compartir con nosotros una seguidora del blog, María Ballesteros de la Vega. Gracias!!!!
Hoy es 21 de Marzo, día en el cual se celebra el DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN, y cuya campaña "LA VIDA NO VA DE CROMOSOMAS" arrasa en internet, superando las 600.000 visualizaciones.
Si todavía no sabéis de qué va la campaña, aquí tenéis un resumen y el video de la campaña, a mí me emociona muchísimo cada vez que lo veo.
"La vida no va de cromosomas", la nueva campaña de DOWN ESPAÑA para el Día Mundial del Síndrome de Down
Tiene como protagonistas a 10 madres y a 10 niños, y pretende demostrar que no existen diferencias entre los niños con y sin esta discapacidad intelectual, acercando a todo el mundo su manera de ser, pensar y sentir.
Para DOWN ESPAÑA "La vida no va de cromosomas"; va de disfrutar de la compañía de los que quieres y te quieren, de exprimir los buenos momentos que te da, de ser felices,.....
Por eso, la campaña de este año destaca precisamente la felicidad que hijos y madres sienten por la relación que les une. Una relación en la que la discapacidad no marca ninguna diferencia.
Para su realización, DOWN ESPAÑA ha contado con el testimonio de 10 madres de niños con y sin síndrome de Down, a las que se les preguntó cómo veían su labor como madres. Posteriormente se les mostró lo que sus hijos pensaban de ellas. El resultado: un vídeo que llega directamente al corazón.
Si has visto la campaña y te gusta, únete a nuestra labor de sensibilización y difúndela entre tus familiares y amigos. Tienes abajo de esta entrada los iconos para compartir en las distintas redes sociales.
"La vida no va de cromosomas", la nueva campaña de DOWN ESPAÑA para el Día Mundial del Síndrome de Down
Tiene como protagonistas a 10 madres y a 10 niños, y pretende demostrar que no existen diferencias entre los niños con y sin esta discapacidad intelectual, acercando a todo el mundo su manera de ser, pensar y sentir.
Para DOWN ESPAÑA "La vida no va de cromosomas"; va de disfrutar de la compañía de los que quieres y te quieren, de exprimir los buenos momentos que te da, de ser felices,.....
Por eso, la campaña de este año destaca precisamente la felicidad que hijos y madres sienten por la relación que les une. Una relación en la que la discapacidad no marca ninguna diferencia.
Para su realización, DOWN ESPAÑA ha contado con el testimonio de 10 madres de niños con y sin síndrome de Down, a las que se les preguntó cómo veían su labor como madres. Posteriormente se les mostró lo que sus hijos pensaban de ellas. El resultado: un vídeo que llega directamente al corazón.
Además, se ha realizado una versión reducida de la campaña, en forma de spot para televisión, que se emitirá los próximos días en numerosas cadenas nacionales y autonómicas. Algunas de las que ya han confirmado su emisión son: TVE, La 2, Tele5, Cuatro, FDF, Divinity, Boeing, Energy, Antena 3, La Sexta, Neox, Nova, CyL TV, La 8 de Castilla y León, 13 TV, RTV Principado de Asturias, RTV Murcia, TV3, Lleida TV, Canal Extremadura, RTV Ceuta, Canal 8 Jerez, Onda Luz Jerez, Onda Jerez, Humania TV, Santiago TV, TeleVigo, Radio Huesca, Huesca TV, Canal 25 Barbastro.
8 de Marzo es el DÍA DE LA MUJER TRABAJADORA, o también llamado DÍA DE LA MUJER, es el día conmemora la lucha de la mujer por su participación, en pie de igualdad con el hombre, en la sociedad y en su desarrollo íntegro como persona.
Así que desde mi blog quiero felicitar a todas aquellas mujeres que luchan día a día por una igualdad entre hombres y mujeres. Podéis coger la imagen y ponedla en vuestros blogs, muros de facebook, o demás redes sociales, es mi regalito para este día.
El 28 de Febrero, más de 285 asociaciones de enfermedades poco frecuentes se unirán en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, para alzar la voz por los más de tres millones de personas que día a día conviven con estas patologías en nuestro país. Celebrando así un día único para millones de personas únicas.
Este día supone el eje central de la campaña que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) está llevando a cabo bajo el lema “Convivir con una enfermedad rara. Hay un gesto que lo cambia todo” cuyo objetivo es trasladar la realidad que viven día a día las personas con estas patologías y sus familias.
Para ello, las 285 asociaciones que componen la Federación se han volcado a lo largo de este mes y en los próximos días para concienciar a la sociedad sobre la importancia de estas dolencias a través de actividades como jornadas lúdicas, mesas informativas, carreras, conciertos y partidos solidarios que ayudarán a acercar la realidad que viven miles de personas en nuestro país.
En esta misma línea, FEDER cuenta en esta Campaña con 4 excepcionales embajadores; Iñaki Gabilondo, Anne Igartiburu, Eduardo Punset y Sergi Arola. Cuatro voces públicas que han alzado la voz por los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes y se han comprometido en la búsqueda de una sociedad justa donde el colectivo de enfermedades raras tenga los mismos derechos que el resto de la población.
Con este objetivo, los embajadores se han unido a la campaña viral de la Federación a través de la cual se busca crear una marea de solidaridad entorno a un sencillo gesto, pintarse una raya verde bajo el ojo y subir la fotografía a las redes sociales bajo el hashtag #hazlasvisibiles. “Queremos transmitir que con este gesto lo cambiamos todo. Un gesto que separa la solidaridad del desconocimiento, la seguridad de la incertidumbre, la colaboración del aislamiento. Un gesto capaz de iluminar el futuro de más de 3 millones de personas en España y devolverles la Esperanza” afirma Juan Carrión, Presidente de FEDER.
Y es que las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias se enfrentan día a día a barreras que les impiden cubrir sus necesidades. Por ello, FEDER en el marco de este Día Mundial y durante todo el año 2015 tiene el firme propósito de llamar la atención de la sociedad sobre lo que supone convivir con una enfermedad rara y transmitir las dificultades a las que día a día se enfrentan las familias.
De esta forma, FEDER quiere transmitir la urgencia y necesidad de que exista un compromiso por parte del Gobierno Central y Autonómico para que en este año realicen todos los esfuerzos necesarios para mejorar la calidad de vida del colectivo de personas con enfermedades poco frecuentes.
Entrada escrita el 23 Febrero de 2012 y actualizada 23 de Febrero de 2015
La Vella Quaresma, según la historia, era una anciana que durante el Carnaval luchaba con el Rey "Carnestoltes" para evitar todo el jaleo, desfase y banquetes que se daban esos días. Al final ganaba la Vella Quaresma y se pasaba a una época de ayuno, orden y calma. Cada sábado de Quaresma se le quitaba un pie a la anciana para descontar una semana hasta la Pascua. Ese domingo estaba permitido comer pescado. Era una manera también de hacérselo comer a los niños, amenazándolos con que si no comían vendría "Jaia Serrada" (que era como se la denominaba en Mallorca, de donde se dice que es originaria) y se los llevaría.
Actualmente, en las escuelas, se utiliza como una especie de calendario que nos indica cuánto tiempo queda hasta las vacaciones de Semana Santa. La Vella se tiene que colocar el Miércoles de Ceniza y cada viernes se le va cortando un pie.
4_ Disfraz de la Jaia Corema, con estas pintas voy cada semana a cantar con los niños de educación infantil y traerles alguna sorpresita, sí, sí, la de la foto soy yo!!!! ;-)
5_ Codigo para insertar en vuestros blogs una jaia corema. Fuente: Racó Tic
Está hecha con plancha de MDF. Se ha usado pintura, tela, pelo artificial, etc. Los piés están sujetos con "Velcro" por debajo de la falda para poder irlos quitando.
8_ Librito para trabajar con los niños y que se lo lleven a casa de recuerdo. Fuente LAURA del Blog Ses Meves Feinetes
Bajo el lema 'Desarrollo sostenible: la promesa de tecnología", se conmemora hoy el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, una fecha instaurada por Naciones Unidas en 1992 para concienciar al planeta de la existencia de estos ciudadanos, más de mil millones en este momento, de los que cerca de cuatro están en España, y de sus necesidades y particularidades.
En 2014, la jornada se celebra poniendo el acento en la tecnología, bajo el lema 'Desarrollo sostenible: la promesa de tecnología'. Y es que, apunta la Organización de Naciones Unidas, las tecnologías de la información y de la comunicación, en particular, han impactado mucho en la vida cotidiana de las personas, pero no todas tienen acceso a ella y a los estándares de vida más elevados que permiten.
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